2月26日，《人胚胎干细胞》团体标准新闻发布会在北京举行。该标准是我国首个针对胚胎干细胞的产品标准，由中国细胞生物学学会干细胞生物学分会组织制订。记者从此次发布会上获悉，该标准综合考虑了科研、临床、产业、行业等因素，系统规定了胚胎干细胞的基本质量属性、质量控制的技术准则，以及产品使用和流通的相关要求，是干细胞领域的基本共识。 （图片来源网络） 该标准适用于人胚胎干细胞的质量控制，规定“可在体外无限制地自我更新，并且具有向三胚层细胞分化潜能的源自人着床前胚胎中未分化的初始细胞”为人胚胎干细胞，同时，原材料的获取应符合《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》的要求。此外，标准还从人胚胎干细胞的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存及运输等方面进行了规范。 近年来，我国干细胞研究的临床转化取得了重要进展，已备案开展了4批35个临床项目。但是，由于来源不一、类型多样、功能复杂，干细胞在制备工艺、质控手段、应用方式、适应症选择等方面差异较大，亟需建立统一标准，促进临床研究和临床试验更好发展。鉴于此，中国细胞生物学学会干细胞生物学分会于2016年成立了由干细胞、标准、资源库、产业化、认证认可等领域专家组成的干细胞标准工作组，依法、规范、有序地开展了标准制订工作。 继2017年发布首个干细胞标准——《干细胞通用要求》后，工作组组织相关领域专家，历时2年，经50余次研讨，制定了关...
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著名的疯牛病由朊病毒引起。此类朊病毒病不仅影响动物，还会严重危害人体健康。美国研究人员近日报告称，他们首次人工合成了人类朊病毒，对了解该病毒的结构和复制方式、研发治疗方法具有重要意义。朊病毒的本质是蛋白质。人和一些动物中枢神经系统中的蛋白质如果发生折叠错误，就会形成具有传染性质的朊病毒。它们在大脑中与邻近的正常蛋白质不断结合，使脑部出现海绵状空洞，引发脑功能退化、痴呆等症状，最终可致死亡。此前研究人员能从啮齿类动物身上提取数种朊病毒，但小鼠实验显示，这些朊病毒对人类不具传染性，且结构和复制方式也不同于人类朊病毒。美国凯斯西保留地大学研究人员利用基因技术改造大肠杆菌，使其能产生人类朊病毒，最终得到一种新的、具有高度破坏性的人类朊病毒。凯斯西保留地大学医学院教授伊里·萨法尔说：“这项成果代表一个分水岭。此前我们对大脑中朊病毒的认识有限。能在试管中合成人类朊病毒，将使我们对其结构和复制方式有更深入的了解，这对开发抑制剂至关重要。”研究人员还发现了一种与朊病毒病有关的辅助因子：神经节苷脂GM1。它在细胞间信号传递中起调节作用，能触发朊病毒的传播。这一发现有助于找到抗击朊病毒病的新方法。相关论文近日发表在英国《自然—通讯》杂志上。
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美国食品药品监督管理局(FDA)于2017年8月宣布批准使用新免疫疗法，这是精准医学的一项重大突破。这种用于治疗一种小儿白血病类型的免疫疗法成为FDA批准的首个商业化嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法。这种特殊疗法使用Thermo Fisher Scientific研发的Gibco™ Cell Therapy Systems (CTS™)Dynabeads™技术来激活和扩展经过遗传工程改造的T细胞，以识别和攻击癌症细胞。这些细胞来源于患者自身，经过改造之成后重新注入患者体内。Nicole Gularte的细胞经过了同样的历程，癌症至今仍未复发。但她的心路并非轻松。她在2010年被诊断患有急性淋巴细胞白血病(ALL)，接下来的六年内接受了各种各样的癌症治疗，而全新的精准医疗法是她最后的希望：她已经精疲力竭，用尽了所有方法。32岁的古拉特就她的经历回答了Life in the Lab的提问。Lifeinthelab：您在与癌症斗争的哪个阶段开始了解CART细胞疗法？Nicole Gularte：2014年复发之后，斯坦福大学的医生告诉我，我需要进行移植手术，接受3-5年的额外治疗，此过程会存在很多副作用且成功率很低。我不断施压，一定还有别的疗法，所以他们提到了CART。但他们也告诉我，CART疗法还未到达临床试验阶段，考虑它也是浪费时间。我离开了医院发誓做自己做调查，同时参与了另一项C...
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由于体积的限制，病毒的基因组通常较小，携带的遗传信息也比较少。因此，病毒在复制过程中，需要利用特殊机制扩展其携带遗传信息的利用率。其中，程序性移码就是病毒常用的蛋白质合成重编码机制。1月24日，中国科学院生物物理所研究员高光侠团队在《细胞》发表研究称，首次发现了新的宿主抗病毒因子，可抑制人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码，从而抑制病毒在细胞内复制。程序性移码是病毒“弱点”病毒的感染进程及致病性取决于病毒与宿主之间的相互作用。有些病毒感染宿主后可在体内持续存在，引起慢性传染性疾病，如HIV。它是逆转录病毒的一种，可感染人类免疫系统细胞，造成人类免疫系统缺陷，引起艾滋病。程序性-1位核糖体移码是HIV等病毒及部分细胞mRNA使用的一种蛋白质合成重编码机制，即核糖体通过后退一个核苷酸改变阅读框，绕过终止密码子，以翻译更多遗传信息。高光侠在接受《中国科学报》采访时表示，通过这种程序性移码机制，病毒能够以一条mRNA为模板，翻译产生两种不同的蛋白质，从而发挥不同的生物功能。在与病毒长期共存、对抗的过程中，宿主会进化出许多抗病毒机制，寻找病毒可被攻击的弱点（靶点），从而阻碍病毒扩展其遗传信息。“因此，在宿主抗病毒的过程中，针对病毒的程序性移码过程，应该有一种抗病毒机制存在。”高光侠说。新型抗病毒因子可攻击病毒“弱点”天然免疫是人体抗击病原体的第一道防线，...
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