近日，来自日本京都大学等机构的科学家们通过研究成功建立了一种强大便捷的模型来分析人类癌症，相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上。文章中，研究人员成功开发出了一种鸡蛋肿瘤模型，在这种模型中，培养的卵巢癌细胞能够被移植到10日龄的鸡胚膜上，在移植三天内卵巢肿瘤就会在膜上生长。图片来源：Izumi Mindy Takamiya当研究人员利用直接来自患者机体的卵巢肿瘤样本进行研究时也能得到类似的结果，因此研究者指出，这种新开发的鸡蛋模型或能为我们提供一种复制人类癌症的简便研究系统，他们对肿瘤特性的详细描述也支持了这一结论，这一模型似乎能够复制出所有主要的癌症特征，而研究人员也非常惊讶这些肿瘤竟然在三天内就能形成。研究人员对小鼠进行同样的实验需要花费数周的时间，但利用鸡蛋模型却非常快速，利用这种鸡蛋肿瘤模型研究者就能检测针对每一种癌症患者所需的抗癌药物，整个检测过程在一周内就能完成，这或许就为癌症患者提供了个性化治疗的重要一步。此外，研究人员还开发出了一种可进行生物降解的二氧化硅纳米颗粒，名为可生物降解的PMO，其尺寸仅有200纳米那么大，这种纳米颗粒能被抗癌药物多柔比星装载，目前研究人员正在利用这种鸡蛋模型来检测其对人类卵巢肿瘤的作用效果。携带多比柔星的可降解PMO能够快速清除人类卵巢肿瘤，同时还并不会影响鸡胚中的其它器官，当将少量的药物注射到鸡蛋中时（并不包裹到纳...
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2018年4月19日，最新一期的国际免疫学顶尖杂志《Immunity》同时刊发了清华大学医学院董晨课题组的两篇研究论文。据悉, 这是董晨实验室过去15年中继2003、2008、2010和2015年之后，第五次在同期《Immunity》发表两篇无关联论文。由清华大学医学院博士生黎静为第一作者的题为《Co-inhibitory molecule B7 superfamily member 1 expressed by tumor-infiltrating myeloid cells induces dysfunction of anti-tumor CD8+ T cells》的研究论文中, 研究者发现B7S1 分子是肿瘤免疫治疗的新靶点。近年来, 肿瘤免疫治疗蓬勃发展, 已经给人类彻底战胜癌症带来了一线曙光。CD8+ T细胞是免疫系统攻击癌症细胞的主要利器。但是在肿瘤微环境里，CD8+ T细胞经常会进入机能缺陷或衰竭状态，从而不能有效地阻止癌症的进展。肿瘤细胞表面上调的抑制性配体PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）与CD8+ T细胞上PD-1（Programmed Death-1）的相互作用是介导T细胞衰竭的机制之一；阻断PD-1/PD-L1通路的药物在癌症病人中疗效优于传统治疗手段，并已获FDA批准用于多种癌症的治疗。但anti-PD-1/PD-L1免疫治...
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40多年前，心理学家桑德拉-斯卡尔（Sandra Scarr）提出了一个颇具争议的观点，即遗传因素对儿童认知能力的影响与其家庭收入有关，家庭越富裕，其基因对大脑发育影响的程度越大。随后研究人员将这种先天与后天（遗传与环境）的关系进行了争论，他们想知道在不同的环境中先天的条件（即遗传）到底有多重要，自那以后，研究者Scarr所进行的研究就受到了其它科学家的热烈讨论和深入研究，得到的结果也好坏参半，直到1999年美国的心理学家David Rowe对其观点进行了再次证实。这一系列的研究被称之为Scarr-Rowe假说，即社会经济地位能够缓和遗传因素对机体智力变化的影响；对于一些较低社会经济地位的人群而言，一个人的智力或许更多地受到了其周围环境的影响（较遗传因素要多），也就意味着，一个孩子是否能够充分发挥其潜力取决于其经济地位。笔者对人群早期健康状况及其接下来25年里的学习状况的关系进行了相关研究，笔者带领的研究团队非常感兴趣研究遗传学和环境因素在学生成长和取得成就上所扮演的关键角色。随后研究人员开始研究，是否遗传因素对儿童的认知能力影响更大？为了得到答案，笔者同美国西北大学和斯坦福大学的研究人员开始了联合研究。对双胞胎和兄弟姐妹进行研究来为研究人员提供相关线索研究人员对1994年至2002年间出生在佛罗里达的24000对双胞胎和大约275000名同胞进行研究，与研究人员此前研究阐明遗传因...
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近日，《Immunity》以在线长文的形式发表了清华大学免疫学研究所董晨教授课题组题为《Co-inhibitory molecule B7 superfamily member 1 expressed by tumor-infiltrating myeloid cells induces dysfunction of anti-tumor CD8+ T cells》的研究论文。该论文深入研究了免疫调节点分子B7S1对抗肿瘤免疫反应中的负调节功能, 揭示了肿瘤微环境中表达于抗原呈递细胞的B7S1可启动CD8+效应T 细胞的衰竭过程，并且与PD-1抑制性信号一起协同地诱导T细胞衰竭，阻断 B7S1信号有望进一步改善现有anti-PD-1免疫治疗的疗效。董晨教授近年来, 肿瘤免疫治疗蓬勃发展, 已经给人类彻底战胜癌症带来了一线曙光。CD8+T细胞是免疫系统攻击癌症细胞的主要利器。但是在肿瘤微环境里，CD8+T细胞经常会进入机能缺陷或衰竭状态，从而不能有效地阻止癌症的进展。肿瘤细胞表面上调的抑制性配体 PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）与 CD8+ T 细胞上 PD-1（Programmed Death-1）的相互作用是介导 T 细胞衰竭的机制之一；阻断 PD-1/PD-L1 通路的药物在癌症病人中疗效优于传统治疗手段，并已获 FDA 批准用于多种癌症的治疗。...
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