CAR-T细胞疗法的获批为恶性血液肿瘤患者提供了新的选择，下一目标将是增加CAR-T疗法的应答率及降低其副作用。2018年第60届美国血液学会（ASH）年会上，研究人员将靶向药、免疫检查点抑制剂和干细胞移植治疗引入到CAR-T疗法的应用中，临床试验结果表明将组合疗法引入可以增强CAR-T疗法的应答率并降低其副作用。2017年，两款CAR-T细胞疗法Kymriah（Tisagenlecleucel，CTL019）和Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel）相继获得FDA批准上市，为别无选择的患者提供了新的治疗方案。但CAR-T疗法也具有其局限性，如在某些患者体内CAR-T细胞会因各种各样的因素而停止工作，为了扩大CAR-T疗法的收益，组合疗法是否可以及什么样的组合疗法可以应用于CAR-T疗法中？2018年的第60届ASH年会上，与会人员分享了三项增强CAR-T疗治临床收益的研究，其中两项研究分别将肿瘤靶向药物Ibrutinib和免疫检查点抑制剂Keytruda引入到CAR-T疗法中，最后一项研究对接受CAR-T疗法后再进行干细胞移植的长期收益进行了评估。CAR-T疗法治疗CLL时，服用Ibrutinib可能提高其疗效并减少副作用采用CAR-T疗法治疗难治型慢性淋巴细胞白血病（CLL）时，与单药CAR-T疗法相比，治疗开始前、过程中和治疗后服用靶向BTK抑制剂I...
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由深圳市合一康生物科技股份有限公司与深圳市职业病防治院合作开展的UC-MSC纯系治疗尘肺研究取得重大进展，目前UC-MSC治疗尘肺大鼠实验证实UC-MSC干预治疗尘肺具有明显效果，该项研究成果即将转化应用推向临床研究阶段。 在深圳近日举行的干细胞治疗尘肺病研讨会上，中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所主任医师李涛介绍，近年来，尘肺病在中国处于发病高峰期，已成为中国严重的公共卫生问题，亟待研发新型的治疗方式与手段。干细胞治疗尘肺病研讨会据合一康公司创始人兼CEO罗晓玲介绍，基于UC-MSC系谱治疗尘肺的研究具有多项优势：有望解决尘肺目前无特效药可治的困境；动物实验疗效显著、确切，机理、机制明晰；安全性高，无严重不良反应发生；可标准化，便于干细胞药物申报，有望开发为治疗尘肺的特效药物。 据深圳市职业病防治院职业病科学研究所副主任医师沙焱介绍，目前UC-MSC治疗尘肺大鼠安全有效，该研究项目已发表SCI论文2篇。 李涛指出，目前的尘肺病的治疗手段对于患病个体而言，仅是对其健康所做出的补救措施，而干细胞治疗因其具有来源广泛、不需配型、多向分化以及免疫调节几个特点，目前已在多个疑难病症治疗领域已取得了突破性进展，为尘肺病治疗提供了一个新思路。 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所首席专家李德鸿指出，干细胞自身的综合特性对于治疗肺纤维化具有一定的研究意义。他认为，未来仍需在该领域内进行...
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华人科学家顾臻教授长期致力于智能递药体系的创新研发，已先后开发出包括“智能胰岛素贴片”、“癌症免疫疗法贴片”、“减肥贴片”在内的多项新技术。近日，其团队再发新成果，首次提出了一种“细胞联合递药”技术！动物试验表明，该技术可将抗癌药PD-1抗体成功运送至骨髓处，提升药效，并显著抑制病情复发。《自然》杂志子刊《自然·生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）上刊登了一项有趣的研究——来自加州大学洛杉矶分校（UCLA）的顾臻教授团队开发了一种“联合细胞快递”（cell combination drug delivery，CCDD）技术：把两种不同的细胞“粘连”在一起合力靶向递药，在动物模型上验证了可将免疫抗癌药物（PD-1抗体）送到骨髓深处，提升杀伤癌细胞功效，并显著抑制复发。AML：难治的白血病这种技术目前是针对急性骨髓性白血病（AML）的。这是一种病发于骨髓的癌症，以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，它会影响那些制造白细胞的造血干细胞，进而干扰人体免疫系统的功能。一般来讲，对于AML患者来说，常用的治疗方式是化疗，但它效果并不是那么理想。据美国癌症协会统计，接受化疗的白血病患者，有约三分之一的人病情没有得到缓解，而约一半最初病情得到缓解的患者会再次复发，这种复发通常发生在化疗后的两年内。究其原因，通常是因为一些癌细胞藏在骨...
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10月31日电 据美国《星岛日报》报道，一项新的研究发现，细胞拥有内部防御机制，在癌变时期会触发“自杀功能”。科学家认为，只要寻找合适方法令癌细胞“自杀”，癌症病人将可免除化疗之苦。 当地时间29日，这份研究刊登在《自然通讯》杂志上。领导该研究的专家彼得是癌症代谢研究专家，他认为早在8亿多年前，多细胞生物发展出免疫系统之前，细胞已经以自噬方式抵御癌症。这种促使变异细胞“自杀”的防御机制，时至今日仍在人体中存在。 彼得认为，遗传物质核糖核酸(RNA)是研究关键，RNA在生命形成之初传递遗传信息，在蛋白质合成中发挥重要作用。早在去年一份报告中，他就已经发现较小分子的核糖核酸，被称为“microRNA”，能够同时消除癌细胞生长所需的多种基因，而且不会产生抗体。这就相当于癌细胞的自我毁灭。 为了解细胞“自杀”的原因，彼得测试了4000多种不同的“microRNA”组合，发现其中一种抗癌效力最强。 研究进一步发现，癌细胞受到特定刺激后，细胞内的RNA会自行分解为较小的“microRNA”，促使癌细胞自我毁灭。他还发现，遗传物质中3%的RNA，都可以分解为抗癌“microRNA”。 据悉，目前的化疗疗法会扰乱基因排序，引起包括继发性癌症在内的副作用。彼得认为，研究下一步需探索如何让身体自行制造“microRNA”，达到杀死癌细胞的效果。研究新的疗法需要很长时间。
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